timed out

A tüdőrák kezelése egyénre szabott kezelési modellt javasol. Ennek alapja a tüdőrákos betegek driver génexpressziós státusza, vagyis az egyénre szabott kezelés az alapján, hogy van-e driver gén a tüdőrákos betegekben, és a patológiás kezelési mód önmagában nem felel meg a modern tüdőrák kezelésnek.

Közülük az EGFR-génmutáció fontos rákhajtó, és a tüdőrákos betegek EGFR-mutációs rátája hazánkban több mint 30%. Gyakrabban fordul elő nemdohányzó, női és adenokarcinómás betegeknél, körülbelül 50%-os mutációs rátával. Az EGFR széles körben elterjedt az emlős hámsejtek, fibroblasztok, gliasejtek, keratinociták és más sejtek felszínén, és az epiteliális növekedési faktor (EGF) sejtproliferáció és jelátvitel receptora. A protein tirozin kinázok, például az EGFR funkciójának elvesztése vagy a kulcsfontosságú faktorok aktivitása vagy abnormális sejtes lokalizációja a kapcsolódó jelátviteli útvonalakban a tumorsejt-proliferáció, az angiogenezis, a tumorinvázió, a metasztázis és az apoptózis gátlásával függ össze.

Jelenleg a klinikai gyakorlatban széles körben használt Tarceva és Iressa a fenti utak reverzibilis biológiai gátlói. Számos klinikai tanulmány kimutatta, hogy az EGFR génmutációk kimutatása képes kiszűrni a célzott gyógyszerekre érzékeny embereket, hogy célzott és személyre szabott kezelést érhessen el a betegek számára.

Jelenleg az EGFR génmutáció kimutatási lépései közé tartozik a mintavétel, a DNS extrakció, az EGFR mutáció kimutatása és az eredmények elemzése. A kimutatási módszerek közé tartozik: DNS-szekvenálás, ARMS és mások, például DHPLC. Közülük az ARMS módszer gyors, érzékeny, készlettel rendelkezik, és egyszerűen kezelhető, de drága, és nem tud ismeretlen mutációkat kimutatni. Tanulmányok kimutatták, hogy az EGFR-mutációk gyakrabban fordulnak elő primer daganatokban, mint metasztázisokban. Az EGFR mutáció bősége az EGFR TKI-k hatékonyságára is hatással van, és minél nagyobb a bőség, annál jobb a hatékonyság. A nem daganatos minták közé tartozik a vér és a pleurális folyadékgyülem stb., az aktuális kimutatási arány alacsony, az ARMS módszer érzékenysége pedig viszonylag magas. Az EGFR génmutáció kimutatási arányának javítása érdekében klinikusok, betegek, patológusok és laboránsok együttműködésére van szükség. Az EGFR tirozin kináz régiójában a mutációk főként a 18-21. exonban fordulnak elő, a 19. és 21. exon mutációi a mutációk 90%-át fedik le.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. 2001-ben alakult, és a Zhejiang Xinchang tartományi csúcstechnológiai ipari parkban található. Ez egy nemzeti csúcstechnológiai vállalkozás, amely integrálja az in vitro diagnosztikai reagensek kutatás-fejlesztését, gyártását és értékesítését. Az úttörő csapatszellemre és a tudományos menedzsmentre támaszkodva a vállalat többször is megnyerte a nemzeti fejlett gyártási egységet az in vitro diagnosztikai iparágban.