Hogyan kell használni a miokardiális specifikus fehérjék klinikai diagnosztikai reagens vizsgálati készletét

A Miokardiális specifikus fehérjék klinikai diagnosztikai reagens vizsgálati készlet egy csúcskategóriás diagnosztikai eszköz, amelyet kifejezetten a vérben lévő miokardiális károsodáshoz kapcsolódó specifikus fehérjék tartalmának kimutatására és elemzésére terveztek. Ezek a specifikus fehérjék magukban foglalják a szív troponinokat (például a CTNI és a CTNT), a mioglobin (MYO) és a kreatin-kináz izoenzim (CK-MB). Ezek a fehérjék felszabadulnak a vérbe, amikor a miokardium megsérül, tehát kimutatásuknak fontos klinikai értéke van a szív- és érrendszeri betegségek diagnosztizálásában, különösen a betegségek, például az akut miokardiális infarktus (AMI) korai azonosításában.

A készlet használata a szigorú működési eljárásokat és a szabványosított működési előírásokat követi a teszteredmények pontosságának és megbízhatóságának biztosítása érdekében. Az alábbiakban a készlet használatának részletes leírása:

Mielőtt a miokardiális specifikus fehérjék klinikai diagnosztikai reagens -vizsgálati készletet használnának, a releváns berendezéseket és a reagenseket kell készíteni. Ez magában foglalja a tiszta, száraz és nem szennyezett eldobható mintagyűjtő tartályt a betegek vérmintáinak gyűjtésére; Időzítőt használnak az időszabályozáshoz a teszt folyamat során. Ezenkívül a teszt pontosságának biztosítása érdekében a készletet, a tesztelendő szérummintákat és a minőség-ellenőrzési referenciákat szobahőmérsékletre (általában 15-30 ° C) kell visszaállítani.

A mintagyűjtés és az előkezelés fontos kapcsolatok a teljes tesztelési folyamatban. Általában a beteg vénás vérmintáját antikoaguláns csővel gyűjtik, majd centrifugálják a készlet utasításainak követelményei szerint, hogy a szérumot vagy a plazmát elválasztják a tesztmintaként. A minták gyűjtése és előkezelése során az aszeptikus működési előírásokat szigorúan be kell tartani a minta szennyeződése és a fertőzés elkerülése érdekében.

A minta feldolgozása után vegye ki a tesztkártyát, és jelölje meg a beteg vagy a minta számát a készlet utasításainak követelményei szerint. Helyezze a tesztkártyát egy stabil asztalra, és készüljön fel a minta kiegészítésére. Minták hozzáadásakor használjon minta pipettát a megfelelő mennyiségű szérumminta felszívására, és függőlegesen csepegtesse a tesztkártya minta hozzáadására. A minta hozzáadása után indítsa el az időzítőt azonnal, és értelmezze az eredményeket az utasítások által megkövetelt időtartomány szerint (általában 10-20 perc).

Az eredmény -értelmezési folyamat során a tesztkártya színváltozását gondosan meg kell figyelni. A miokardiális specifikus fehérje klinikai diagnosztikai készletek általában immunoturbidimetriát vagy enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálatot (ELISA) és más technológiákat alkalmaznak a kimutatásra. Ezek a módszerek az antigén-antitest reakció elvén alapulnak, és kvantitatív módon kimutatják azok tartalmát a mintában lévő specifikus fehérjék és a reagens antitestek közötti kötés mértékének mérésével. A tesztkártyán lévő színváltozás tükrözi a mintában szereplő specifikus fehérje tartalmát, és minél sötétebb a szín, annál nagyobb a tartalom.